Геника Генетика на здравословното хранене
Нутригенетика

Генетика на здравословното хранене

Независимо дали вашата цел е здравословен начин на хранене или отслабване, генетичните тестове са най-доброто начало. Чрез тях ще можете да разберете какъв е вашият метаболизъм по отношение на основните хранителни вещества (мазнини, въглехидрати и белтъци). 

Ако искате да отслабнете, генетичната информация от нутритестовете ще ви помогне да разберете вашите тенденции към напълняване. Като краен резултат ще получите индивидуален план, включващ най-ефективния за вас хранителен режим.

Научете какви хранителни вещества трябва да приемате допълнително или дали да ги изключите изцяло от хранителният си режим, защото имате генетична склонност да не ги усвоявате толкова ефективно, колкото другите хора. Разберете дали носите генетични варианти, свързани с дефицит на витамини и минерали, както и дали имате генетична непоносимост към храни, съдържащи лактоза и хистамин. 

Генетичен панел

Хранителен режим и спорт

Генетичнен панел Хранителен режим и спорт (Healthy Diet and Sport) включва анализ на генетични варианти, свързани с правилното усвояване на мазнини и въглехидрати, както и склоността на даден човек да се повлиява от физическо натоварване. На базата на този анализ се изготвя препоръка за типа диета и необходимата физическа активност, която изследваният може да спазва, за да подкрепи правилното и здравословно усвояване на хранителни вещества и да намали риска от натрупване на излишни килограми.

Диагностичен обхват: Усвояване на мазнини и въглехидрати

Диагностичен метод: Секвениране по Sanger

Вид проба: 6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 230 лева

Клинично приложение

  Нутрициология; Фитнес; Наднормено тегло

Персонализиран режим за хранене и спорт

DNA Nutri

Панелът DNA Nutri включва генетични маркери, известни като най-важни за метаболизма на основни макронутриенти. Едни хора могат да бъдат по-чувствителни към количеството на мазнини и въглехидрати с приеманата храната, докато при други оптимална загуба на тегло може да се постигне с програма, включваща подходящ тип диета и спорт. Целта е постигане на дългосрочни резултати, изключващи негативите от т.нар. „йо-йо ефект“. 

Вие ще получите информация за:

- Склонност към натрупване на мазнини и излишни килограми (затлъстяване)

- Ефективност при разграждане на мазнини

- Употребата на въглехидрати в отговор на физическа активност и стрес

Резултатите ще ви помогнат в определяне на:

- Хранителен режим (тип диета) -  нисковъглехидратна, нисколипидна, балансирана

- Физическа активност - степен на интензивност, тренировъчен режим

Диагностичен обхват: Изследват се генетични варианти в гените FABP2, PPARG, ADRB2, ADRB3

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger / RFLP

Вид проба: 6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 230 лева

Клинично приложение

 Нутрициология; Фитнес; Здравословно хранене

Персонализиран режим на хранене

Метаболизъм и развитие

Генетичен панел Метаболизъм и развитие осигурява индивидуален подход при деца с неврологична симптоматика, аутизъм, проблеми в развитието, метаболитни заболявания и др. 

Панелът включва анализ на варианти, които са разположени в гени от важни метаболитни пътища, свързани с промени в невромедиацията и метилационните цикли, с предразположение към дефицити на витамини, минерали и холин, с неправилна детоксикация, както и с риск от хистаминов интолеранс. 

Панелът предоставя системен подход и подпомага хода на лечение с цел подобряване качеството на живот.  

Диагностичен обхват: Мозъчна и чревна невромедиация – метаболизъм на допамин и серотонин; Правилно метилиране; Витамини – правилно усвояване на витамини B6, B9 (фолиева киселина) ; B12 и витамин D; Детоксикация; Дефицит на холин; Хистаминова непоносимост

Диагностичен метод: Секвениране по Sanger / RFLP

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 1000 лева

Клинично приложение

 Аутизъм; Генерализирани разстройства на развитието с неясна причина; Метаболитни разстройства; Хранителни разстройства

Персонализиран режим за хранене и спорт

DNA Nutri Plus

Панелът DNA Nutri Plus е разширение на панел DNA Nutri и включва както изследване на генетични маркери, известни като най-важни за метаболизма на основни макронутриенти, така и на такива, участващи в усвояването на важни за организма витамини. Изследването ще Ви даде информация и по отношение на необходимостта от прием на допълнителни антиоксиданти с цел изчистване на организма.

Вие ще получите информация за: склонност към натрупване на мазнини и излишни килограми (затлъстяване), ефективност при разграждане на мазнини, усвояване на въглехидрати в отговор на физическа активност и стрес, чувствителност към солевия състав на храната, мускулна сила и издръжливост при физическо натоварване, усвояване на витамини и антиоксидантен капацитет и детоксикация.

Резултатите ще Ви помогнат при определяне на:

- Хранителен режим - (тип диета) нисковъглехидратен, нисколипиден, балансиран

- Физическа активност - степен на интензивност, тренировъчен режим

- Необходимост от прием на витамини - В6, В9 (фолинова киселина), В12 и витамин D

- Необходимост от прием на антиоксиданти/храни богати на антиоксиданти

Диагностичен обхват: Изследват се генетични варианти в гените FABP2, PPARG, ADRB2, ADRB3, FTO, ACE, MTHFR, FUT, VDR, SOD2

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger / RFLP

Вид проба: 6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 560 лева

Клинично приложение

Нутрициология; Фитнес; Здравословно хранене

Персонализиран режим за хранене и спорт

DNA Pro

Панелът DNA Pro включва изследване на генетични маркери, определящи различия в метаболизма, липолизата и усвояването на мазнини, което позволява определяне на подходящ хранителен и тренировъчен режим. 

Вие ще получите информация за: склонност към натрупване на мазнини и излишни килограми, ефективност при разграждането на мазнини, чувствителност към солевия състав на храната, тип скелетна мускулатура, мускулна сила и издръжливост при физическо натоварване и склонност към възстановяване от травми. 

Резултатите ще Ви помогнат при определяне на:

- Хранителен режим - (тип диета) нисковъглехидратен, нисколипиден, балансиран

- Тип спорт - в зависимост от силата и издръжливостта на вашата мускулатура

- Риск от спортни травми

Диагностичен обхват: Изследват се генетични варианти в гените FABP2, PPARG, ADRB2, ADRB3, ACTN3, ACE, MMP3

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger / RFLP

Вид проба: 6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 320 лева

Клинично приложение

Нутрициология; Фитнес; Здравословно хранене

Персонализиран режим за хранене и спорт

DNA Sport

Панелът DNA Sport включва изследване на генетични маркери, даващи информация за изграждане на високоефективен персонализиран тренировъчен режим, който ще Ви помогне да избегнете негативите и загубата на време от подхода „проба-грешка“. 

Вие ще получите информация за: вашия тип скелетна мускулатура, мускулна сила и издръжливост при физическо натоварване, чувствителност към солевия състав на храната, регулация на сърдечната честота и кръвното налягане, риск от мускулно възпаление и склонност към разграждане и натрупване на мазнини.

Резултатите ще Ви помогнат при определяне на:

- Тренировъчен режим - тип, продължителност, интензитет и честота на практикуваните упражнения

- Тип диета - дали оптимален за вас ще бъде високовъглехидратен, високомазнинен или балансиранен хранителен режим

Диагностичен обхват: Изследват се генетични варианти в гените ACTN3, ACE, IL-6, ADRB2, ADRB3

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger / RFLP

Вид проба: 6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 240 лева

Клинично приложение

Нутрициология; Фитнес; Здравословно хранене

Персонализиран режим за хранене и спорт

DNA Sport Plus

Панелът DNA Sport Plus е разширение на панел DNA Sport и включва изследване на генетични маркери, даващи информация за изграждане на високоефективен персонализиран тренировъчен режим. Подходящ е за хора, които обичат да тренират и желаят да постигнат максимално добри резултати, а също и за хора, занимаващи се професионално със спорт.

Вие ще получите информация за: вашия тип скелетна мускулатура, мускулна сила и издръжливост при физическо натоварване, склонност към натрупване на мускулна маса, риск от мускулно възпаление, регулация на сърдечната честота и кръвното налягане, чувствителност към солевия състав на храната, склонност към разграждане и натрупване на мазнини и хормонален баланс.

Резултатите ще Ви помогнат при определяне на:

- Тренировъчен режим - тип, продължителност, интензитет и честота на практикуваните упражнения

- Риск от спортни травми и възпаления

- Тип диета - дали оптимален за вас ще бъде високовъглехидратен, високомазнинен или балансиранен хранителен режим

- Продукция на тестостерон (при мъже)

Диагностичен обхват: Изследват се генетични варианти в гените ACTN3, ACE, AGT, IL-6, MMP3, ADRB2, ADRB3, SHBG

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger / RFLP

Вид проба: 6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 440 лева

Клинично приложение

Нутрициология; Фитнес; Здравословно хранене

Персонализиран режим за хранене и спорт

DNASportFit - All in one

Панелът DNA SportFit - All in one е цялостен пакет от генетични маркери, койтo дава информация за индивидуалния отговор при определен начин на живот, включващ подходящ хранителен и тренировъчен режим, както и необходимост от суплементиране. На база получените резултати се разработват персонализирани програми за превенция, хранене и тренировки.

Вие ще получите информация за: склонност към натрупване на мазнини и излишни килограми (затлъстяване), ефективност при разграждане на мазнини, усвояване на въглехидрати в отговор на физическа активност и стрес, вашия тип скелетна мускулатура, мускулна сила и издръжливост при физическо натоварване, склонност към натрупване на мускулна маса, риск от мускулно възпаление, регулация на сърдечната честота и кръвното налягане, чувствителност към солевия състав на храната, усвояване на витамини, хормонален баланс, антиоксидантен капацитет и детоксикация и лактозна непоносимост.

Резултатите ще Ви помогнат при определяне на:

- Хранителен режим - (тип диета) нисковъглехидратен, нисколипиден, балансиран; толеранс към храна с високо съдържание на сол

- Тренировъчен режим - тип, продължителност, интензитет и честота на практикуваните упражнения, необходимост от тренировки под хипоксия и подходящ тип кардио тренировки

- Риск от спортни травми и възпаления

- Продукция на тестостерон (при мъже)

- Необходимост от прием на витамини - А, В6, В9 (фолинова киселина), В12 и витамин D

- Необходимост от прием на антиоксиданти/храни богати на антиоксиданти

- Индивидуален лактатен праг (склонност към натрупване на млечна киселина)

Диагностичен обхват: Изследват се генетични варианти в гените FABP2, PPARG, ADRB2, ADRB3, FTO, HIF1, MCT1, COL1A1, ACTN3, ACE, AGT, MMP3, IL-6, MTHFR, FUT, VDR, NBPF3, BCMO1, SOD2, SHB2, MCM6/LCT

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger / RFLP

Вид проба: 6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 1140 лева

Клинично приложение

Нутрициология; Фитнес; Здравословно хранене

Усвояване на витамини

Витамини

Витамините играят ключова роля за правилното изпълнение на основните функции на човешкото тяло като метаболизъм, имунна защита, дейност на централна и периферна нервна системи, храносмилане, движение и др. Повечето витамини не се синтезират в човешкото тяло, а се приемат с храната като предшественици на активните им форми. Следователно правилното им усвояване, трансформиране, използване и разграждане е важно за поддържане на т.нар. витаминен баланс. 

Генетичният панел Витамини включва анализ на генетични варианти, свързани с предразположение към дефицити на витамини A, група В, D и К. Резултатите съдържат интерпретация, клинично значение на доказаните варианти и препоръки, които подпомагат специалистите при взимане на терапевтични решения. Всеки пациент получава насоки за промяна на начина на хранене, както и за прием на конкретни витамини и минерали.

Диагностичен обхват: Усвояване на витамини A, В2, B6, B9 (фолиева киселина), B12, D и К.

Диагностичен метод: Секвениране по Sanger / RFLP

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 710 лева

Клинично приложение

Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства

Нарушено усвояване на B6

Витамин B6

Витамин В6 е важен фактор при формирането на червените кръвни клетки, изграждането на нервната тъкан, процесите на детоксикация, синтеза на ДНК, енергийния баланс на клетката и имунната защита. Той е ключов и за процесите на метилиране, чрез които се регулира „отключването“ или „заключването“ на нашите гени. Нарушение в метилирането може да доведе до покачване на нивата на хомоцистеин, което се свързва с голям брой болестни състояния.

Генетичен панел Витамин B6 включва анализ на генетични варианти, свързани с по-бързото разграждане на витамин B6 и системно ниска бионаличност на активната му форма, наречена Пиридоксал-5- фосфат. 

Резултатите съдържат интерпретация, клинично значение на доказаните варианти и препоръки, които подпомагат специалистите при взимане на терапевтични решения.

Диагностичен обхват: Генетични варианти, свързанис дефицит и по-бързо разграждане на Витамин В6

Диагностичен метод: Секвениране по Sanger

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 150 лева

Клинично приложение

Метаболитни разстройства; Хранителни разстройства

Предразположение към липса на витамин B12

Витамин B12

 Витамин B12 се доставя само от храната. Той е ключов за функционирането на жизнено важни процеси в тялото, включително формиране на червените кръвни клетки, синтез на ДНК, нормална функция на нервната система, храносмилане. Ако дефицитът на Витамин В12 не се овладее навреме, това може да доведе до анемия, редица гастроинтестинални, неврологични, онкологични, и др. заболявания.

Генетичен панел Витамин B12 включва анализ на генетични варианти, свързани с нарушения в усвояването на витамина в тънките черва,  намален транспорт към черния дроб и по-бързо изчерпване на активната му форма. 

Резултатите съдържат интерпретация, клинично значение на доказаните варианти и препоръки, които подпомагат специалистите при взимане на терапевтични решения.

Диагностичен обхват: Усвояване, пренос и използване на витамин B12 в тялото.

Диагностичен метод: Секвениране по Sanger / RFLP

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 280 лева

Клинично приложение

Неврология; Хематология; Ендокринология; Гастроентерология; Психиатрия; Анемия

Дефицит на аксорбинова киселина

Витамин С

Витамин C (аскорбинова киселина) не се произвежда в човешкия организъм, затова трябва постоянно да си го набавяме чрез балансирано хранене. Той е изключитено важен, тъй като има многобройни функции - подобрява усвояването на желязо в червата, защитава от свободните радикали в организма, намалява окислителното увреждане на ДНК и окисляването на LDL холестерола и др. Разберете необходимо ли е да го приемате в по-големи дози или не.

Диагностичен обхват: Дефицит на витамин С

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 50 -100 лева

Клинично приложение

Дефицит на витамин С; Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства

Нарушено усвояване на витамин D

Витамин D

Витамин D е важен за абсорбцията и усвояването на калция, който е полезен за поддържане на добро костното здраве. Излагането на слънчева светлина е важен определящ фактор за нивото на витамин D, тъй като има малко естествени хранителни източници на този витамин. Открити са обаче генетични изменения, които се свързват с понижени нива на основната циркулираща форма на витамин D (хидрокси витамин D), както и изменения в рецептора за витамина. Това нарушава специфичното му свързване и би довело до нарушена регулация в нивата на допамин, а от там и до сезонна депресия.

Диагностичен обхват: Генетични изменения, свързани с понижени нива на витамин D

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 150 лева

Клинично приложение

 Дефицит на витамин D; Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства

Генетино изследване за предразположение към дефицит на витамин А

Витамин А

Витамин А е мастно-разтворим витамин, които е изключително важен за зрението, кожата, зъбите, костите и тъканите. В организма работи ключов ензим, участващ в бета-каротеновия метаболизъм на витамин А. Той е необходим през целия живот, защото участва в репродукцията, ембрионалното развитие, растежа, клетъчната диференциация и пролиферация на клетките, липидния метаболизъм и целостта на тъканите. Генетичен панел Витамин А включва анализ на генетични варианти, които водят до намалена ензимна активност до 70%.

Най-честият симптом при дефицит на витамин А е свързан с промени в зрението, както и с различни заболявания, като астма и сърдечно-съдови заболявания.

Диагностичен обхват: BCOM1

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 100 лева

Клинично приложение

Дефицит на витамин А; Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства

Генетично предразположение към дефицит на витамин К

Витамин К

Витамин К е есенциален за формирането на голям брой коагулационни фактори, които участват в процесите на кръвосъсърване. Необходим е в малки и контролирани количества. Дефицитите на витамин К водят до увеличено кървене и лесно посиняване на тъканта. Съществуват данни за ролята му и за подържане на костната здравина. Намалените нива на витамина могат да бъдат асоциирани с ниска костна плътност и увеличен риск от фрактури.

Диагностичен обхват: VKORC1

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 50 лева

Клинично приложение

Дефицит на витамин К; Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства

Персонализиран режим на хранене

Нутри Ултра

Генетичен панел Нутри Ултра намира приложение за персонализиране на начина на хранене и приема на хранителни добавки. Панелът е насочен както към здрави хора с цел подобряване качеството на живот, така и към пациенти,  диагностицирани с метаболитни, ендокринни, сърдечно-съдови, невродегенеративни, психиатрични и др. заболявания.

Панелът включва анализ на варианти, които са разположени в гени от важни метаболитни пътища, свързани с:

  • предразположение към намалена мотивация и концентрация
  • нарушено усвояване и дефицити на витамини, микроелементи, холин
  • нарушения в метилационните цикли
  • намалена детоксикация на тялото
  • високи нива на хомоцистеин
  • повишено кръвно налагяне и LDL- холестерол
  • намалена костна здравина и плътност

Диагностичен обхват: Мозъчна и чревна невромедиация – метаболизъм на допамин и серотонин; Правилно метилиране; Витамини – правилно усвояване на витамини B6, B9 (фолиева киселина), B12 и витамин А; Детоксикация; Дефицит на холин; Хистаминова непоносимост; Водно-солеви баланс; Липиден метаболизъм; Костна здравина и плътност

Диагностичен метод: Секвениране по Sanger / RFLP

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 1 000 лева

Клинично приложение

Метаболитни заболявания; Сърдечно-съдови заболявания; Невродегенеративни заболявания; Психиатрични заболявания и др. 

Нарушено разграждане на хистамин

Хистаминова непоносимост

Голяма гама храни са естествено богати на хистамин или освобождават високи нива на хистамин по време на съхранението им. Диаминооксидаза (DAO) е чревен ензим, който при нормални условия унищожава хистамина, съдържащ се в храната. Следователно, дори и след консумация на храни, богати на хистамин, не се наблюдават никакви симптоми. При носителите на генетични изменения се наблюдава дефицит на ДАО и неразграденият хистамин ненужно се усвоява, причинявайки различни симптоми. 

Симптоми от гастроинтестиналния тракт: диария, синдром на раздразнените черва (IBS), хроничен запек, газове, стомашни болки, повръщане.

Симптоми, които засягат главата и лицето: зачервяване на лицето и/или гърдите (много често срещан симптом), главоболие, подобно на мигрена, оток на Квинке (оток, който се появява предимно около очите и устните, понякога в областта на гърлото). 

Дихателни проблеми: астма, запушен нос и сълзене от очите.

Кожни оплаквания: обриви, екземи, уртикария, акне.

При жени: дисменорея. Симптомите на HIT изчезват по време на бременност и се завръщат след раждането.

Други симптоми: хрипове, разстройства на съня, аритмия, промени в настроенията - от отпадналост до раздразнителност и агресия.

Диагностичен обхват: DAO; HNMT

Диагностичен метод: Секвениране по Sanger

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 200 лева

Клинично приложение

 Хистаминова непоносимост; Хистаминов интолеранс;  

Генетичен тест за на мутации, причиняващи нарушен метаболизъм на фруктоза

Фруктозна непоносимост

Наследствената непоносимост към фруктоза (Hereditary fructose intolerance, HFI) е автозомно рецесивно заболяване, при което се наблюдава нарушен метаболизъм на фруктозата. Той е резултат от дефицит на ензима алдолаза B. Причинява се от мутации в ALDOB гена (9q22.3), които водят до намалена функция на ензима. Засегнатите лица са асимптоматични, докато не започнат прием на фруктоза, захароза или сорбитол.

HFI не трябва да се бърка със състояние, наречено фруктозна малабсорбция. При него клетките на червата не могат да абсорбират нормално фруктоза, което води до подуване, диария или запек, метеоризъм и коремна болка.

Изследването е необходимо при съмнение за фруктозна непоносимост. Генетичният анализ дава възможност да се избегне инвазивна чернодробна биопсия като открива рисковите пациенти, носители на конкретна мутация.

Диагностичен обхват: ALDO B

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 450 лева

Клинично приложение

Фруктозна непоносимост; Хранителна непоносимост

Неинвазивно генетично изследване за целиакия

Глутенова непоносимост (Целиакия)

Цeлиакията е автоимунно заболяване, развиващо се при генетично предразположени хора на различна възраст. Дължи се на непоносимост към глутен и други подобни на него белтъци, съдържащи се в пшеница, ръж, овес и ечемик. В резултат на това се получава хронично възпаление, атрофия на вилите и изтъняване на лигавицата на тънкото черво. 

При пациентите с предразположение към цeлиакия (висок и среден риск) отключващи фактори за заболяването могат да бъдат хирургически намеси, бременност, вирусни инфекции (с рота- и аденовируси), стресови ситуации и други.

Изследването е необходимо при съмнение за целиакия и положителни имунологични маркери за това заболяване. Генетичният анализ дава възможност да се открият рискови пациенти, без да се извършва инвазивното изследване тънкочревна биопсия.

Диагностичен обхват: Алелни групи HLA-DQB1*02, DQB1*03:02 и DQA1*05

Диагностичен метод : PCR

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 260 лева

Клинично приложение

 Глутенова непоносимост; Хранителна непоносимост 

Усвояване на фолиева киселина

Фолат

Фолатът (Витамин В9) е част от групата на В витамините и е свързан с нормалното развитие на плода по време на бременност, формирането на червените кръвни телца, правилния синтез на ДНК, метилирането и детоксикацията на клетката. 

Генетичен тест Фолат включва анализ на генетични варианти в MTHFR гена, свързани с правилното усвояване на фолиева киселина и възможен риск от дефицит на витамина, което често е съпроводено с покачване нивата на хомоцистеин. Тестът намира приложение за определяне нуждата от допълнителен прием на фолиева киселина с цел подобряване качеството на живот при хора от различни възрастови групи.

Диагностичен обхват: Усвояване на фолиева киселина

Диагностичен метод: RFLP

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 80 лева

Клинично приложение

 Дефицит на фолиева киселина 

Прием на млечни продукти

Лактозна непоносимост

Тестът представлява анализ на генетичен вариант, който влияе върху производството на ензима лактаза, кодиран от LCT гена. Този ензим е отговорен за разграждането на лактозата и намалената му функция води до нарушение в разграждането и усвояването на лактозата в млякото. Увеличеният риск от намалена лактазна функция води до риск от развитие на лактозна непоносимост и необходимост от намаляване на приема на мляко и млечни продукти.

Диагностичен обхват: Усвояване на лактоза

Диагностичен метод: Секвениране по Sanger

Вид проба: 6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 100 лева

Клинично приложение

 Непоносимост към лактоза 

Количествено определяне на нивата

Серотонин

Серотонинът е известен като инхибиторен невротрансмитер и като прекурсор на мелатонина. В централната нервна система има повдигащо настроението, релаксиращо и антидепресантно действие. Той подпомага обучението и паметта. Периферно, серотонинът играе роля в съсирването на кръвта (тромбоцитите) и заздравяването на рани, но също така е много важен за червата, тъй като засяга перисталтиката, резорбцията и имунната активност. 95% от серотонина се образува в червата. Контролът на апетита зависи от серотонина: високите нива на серотонин насърчават чувството за ситост, докато ниските се характеризират със засилен глад и могат да доведат до хранителни разстройства.

Диагностичен обхват: Количествено определяне на серотонин

Диагностичен метод : ELISA

Вид проба: 2 мл серум / фецес / урина

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 84 лева

Клинично приложение

  Аутизъм; Депресии; Хранителни разстройства; Нарушения на съня

Тест за генетично предразположение

Дефицит на холин и фосфолипиди

Генетични изменения се свързват с увеличен риск от холинов дефицит, което може да повиши риска от развитие на мастен черен дроб и чернодробни заболявания. 

Диагностичен обхват: Риск от дефицит на холин и фсфолипиди

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 50 лева

Клинично приложение

Дефицит на холин и фосфолипиди; Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства

Генетичен тест

Дефицит на Fe (желязо)

Разберете дали имате нужа от желязо или на лице е претоварване с желязо. Дефицит на желязо се наблюдава тогава, когато количеството желязо след изчерпване на резервите не е достатъчно да покрие функционалните нужди или когато е налице недостатъчно освобождаване на желязо от резервите в резултат на генетично изменение. 

Диагностичен обхват: Изследване на генетични измения, свързани с недостатъчно освобождаване на желязо

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger

Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Цена: 50 лева

Клинично приложение

Дефицит на Fe (желязо); Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства