Генетични тестове за психично здраве

Фармакогенетичният тест Психично здраве е съвременен диагностичен инструмент в помощ при определяне на медикаментозна терапия. С него се изследва индивидуалното взаимодействие между генома на пациента и дадено лекарство. По този начин може да се оптимизира дозата или да се избере алтернативен медикамент, за да се избегнат странични ефекти и да се оптимизира ефикасноста на назначената терапия. Фармакогенетичният тест Психично здраве е допълнително средство към стандартния подход за назначаване на терапия, който би могъл да елиминира дългия път на метода „проба-грешка“ и неочакваните странични ефекти при избор на лекарства и тяхното дозиране. 

Пациенти с една и съща диагноза, третирани по един и същи начин, може да постигнат различен резултат. Заради уникалния геном на всеки човек и комбинацията от ензими, които той произвежда, едно и също лекарство може да бъде много ефективно или изобщо да не дава резултат, възможно е да няма никакви странични ефекти или пък да се появят много.

Психично здраве (пълен панел) съдържа всички тестове, включени в Психично здраве (основен панел) + Мозъчна невромедиация – метаболизъм на допамин, серотонин и фолат.  

Фармакогенетичният тест Психично здраве е съвременен диагностичен инструмент в помощ при определяне на медикаментозна терапия. С него се изследва индивидуалното взаимодействие между генома на пациента и дадено лекарство. По този начин може да се оптимизира дозата или да се избере алтернативен медикамент, за да се избегнат странични ефекти и да се оптимизира ефикасноста на назначената терапия. Фармакогенетичният тест Психично здраве е допълнително средство към стандартния подход за назначаване на терапия, който би могъл да елиминира дългия път на метода „проба-грешка“ и неочакваните странични ефекти при избор на лекарства и тяхното дозиране.  Пациенти с една и съща диагноза, третирани по един и същи начин, може да постигнат различен резултат. Заради уникалния геном на всеки човек и комбинацията от ензими, които той произвежда, едно и също лекарство може да бъде много ефективно или изобщо да не дава резултат, възможно е да няма никакви странични ефекти или пък да се появят много.

 Фармакогенетичният тест Психично здраве е съвременен диагностичен инструмент в помощ при определяне на медикаментозна терапия. С него се изследва индивидуалното взаимодействие между генома на пациента и дадено лекарство. По този начин може да се оптимизира дозата или да се избере алтернативен медикамент, за да се избегнат странични ефекти и да се оптимизира ефикасноста на назначената терапия. Фармакогенетичният тест Психично здраве е допълнително средство към стандартния подход за назначаване на терапия, който би могъл да елиминира дългия път на метода „проба-грешка“ и неочакваните странични ефекти при избор на лекарства и тяхното дозиране. 

Пациенти с една и съща диагноза, третирани по един и същи начин, може да постигнат различен резултат. Заради уникалния геном на всеки човек и комбинацията от ензими, които той произвежда, едно и също лекарство може да бъде много ефективно или изобщо да не дава резултат, възможно е да няма никакви странични ефекти или пък да се появят много.

Фармакогенетичният тест Психично здраве е съвременен диагностичен инструмент в помощ при определяне на медикаментозна терапия. С него се изследва индивидуалното взаимодействие между генома на пациента и дадено лекарство. По този начин може да се оптимизира дозата или да се избере алтернативен медикамент, за да се избегнат странични ефекти и да се оптимизира ефикасноста на назначената терапия. Фармакогенетичният тест Психично здраве е допълнително средство към стандартния подход за назначаване на терапия, който би могъл да елиминира дългия път на метода „проба-грешка“ и неочакваните странични ефекти при избор на лекарства и тяхното дозиране. 

Пациенти с една и съща диагноза, третирани по един и същи начин, може да постигнат различен резултат. Заради уникалния геном на всеки човек и комбинацията от ензими, които той произвежда, едно и също лекарство може да бъде много ефективно или изобщо да не дава резултат, възможно е да няма никакви странични ефекти или пък да се появят много.

Фармакогенетичният тест Психично здраве е съвременен диагностичен инструмент в помощ при определяне на медикаментозна терапия. С него се изследва индивидуалното взаимодействие между генома на пациента и дадено лекарство. По този начин може да се оптимизира дозата или да се избере алтернативен медикамент, за да се избегнат странични ефекти и да се оптимизира ефикасноста на назначената терапия. Фармакогенетичният тест Психично здраве е допълнително средство към стандартния подход за назначаване на терапия, който би могъл да елиминира дългия път на метода „проба-грешка“ и неочакваните странични ефекти при избор на лекарства и тяхното дозиране. 

Пациенти с една и съща диагноза, третирани по един и същи начин, може да постигнат различен резултат. Заради уникалния геном на всеки човек и комбинацията от ензими, които той произвежда, едно и също лекарство може да бъде много ефективно или изобщо да не дава резултат, възможно е да няма никакви странични ефекти или пък да се появят много.

Микробиом МИНИ включва молекулярно-генетично диагностициране за определяне на всички бактериални видове, населяващи чревния тракт. То покрива над 250 параметъра, с помощта на които се определя биоразнообразие, състояние и пропускливост на чревната лигавица, образуване на функционални групи (екуол, бутират, хистамин, сероводород), наличие на паразити. В зависимост от състоянието на микробиома могат да се направят заключения за здравословното състояние на човека и начина му на живот.

Фармакогенетичният тест Психично здраве е съвременен диагностичен инструмент в помощ при определяне на медикаментозна терапия. С него се изследва индивидуалното взаимодействие между генома на пациента и дадено лекарство. По този начин може да се оптимизира дозата или да се избере алтернативен медикамент, за да се избегнат странични ефекти и да се оптимизира ефикасноста на назначената терапия. Фармакогенетичният тест Психично здраве е допълнително средство към стандартния подход за назначаване на терапия, който би могъл да елиминира дългия път на метода „проба-грешка“ и неочакваните странични ефекти при избор на лекарства и тяхното дозиране. 

Пациенти с една и съща диагноза, третирани по един и същи начин, може да постигнат различен резултат. Заради уникалния геном на всеки човек и комбинацията от ензими, които той произвежда, едно и също лекарство може да бъде много ефективно или изобщо да не дава резултат, възможно е да няма никакви странични ефекти или пък да се появят много.

Генетичният панел Микробиом МИДИ е разширен панел на Микробиом МИНИ, като в него са включени допълнителни видове паразити (Giardia lamblia, Entamoeba histolytica и др.).

Генетичният панел Микробиом МАКСИ е разширен панел на Микробиом МИДИ, като в него са включени допълнителни видове от родовете Actinobacteria и Clostridia; Сероводород продуциращи бактерии и Оксалат - разграждащи бактерии.

Витамините играят ключова роля за правилното изпълнение на основните функции на човешкото тяло като метаболизъм, имунна защита, дейност на централна и периферна нервна системи, храносмилане, движение и др. Повечето витамини не се синтезират в човешкото тяло, а се приемат с храната като предшественици на активните им форми. Следователно правилното им усвояване, трансформиране, използване и разграждане е важно за поддържане на т.нар. витаминен баланс. 

Генетичният панел Витамини включва анализ на генетични варианти, свързани с предразположение към дефицити на витамини A, група В, D и К. Резултатите съдържат интерпретация, клинично значение на доказаните варианти и препоръки, които подпомагат специалистите при взимане на терапевтични решения. Всеки пациент получава насоки за промяна на начина на хранене, както и за прием на конкретни витамини и минерали.

Витамин В6 е важен фактор при формирането на червените кръвни клетки, изграждането на нервната тъкан, процесите на детоксикация, синтеза на ДНК, енергийния баланс на клетката и имунната защита. Той е ключов и за процесите на метилиране, чрез които се регулира „отключването“ или „заключването“ на нашите гени. Нарушение в метилирането може да доведе до покачване на нивата на хомоцистеин, което се свързва с голям брой болестни състояния.

Генетичен панел Витамин B6 включва анализ на генетични варианти, свързани с по-бързото разграждане на витамин B6 и системно ниска бионаличност на активната му форма, наречена Пиридоксал-5- фосфат. 

Резултатите съдържат интерпретация, клинично значение на доказаните варианти и препоръки, които подпомагат специалистите при взимане на терапевтични решения.

 Витамин B12 се доставя само от храната. Той е ключов за функционирането на жизнено важни процеси в тялото, включително формиране на червените кръвни клетки, синтез на ДНК, нормална функция на нервната система, храносмилане. Ако дефицитът на Витамин В12 не се овладее навреме, това може да доведе до анемия, редица гастроинтестинални, неврологични, онкологични, и др. заболявания.

Генетичен панел Витамин B12 включва анализ на генетични варианти, свързани с нарушения в усвояването на витамина в тънките черва,  намален транспорт към черния дроб и по-бързо изчерпване на активната му форма. 

Резултатите съдържат интерпретация, клинично значение на доказаните варианти и препоръки, които подпомагат специалистите при взимане на терапевтични решения.

Панелът за метаболизъм на триптофан включва анализ на едни от най-важните невромедиатори и основните метаболити, в които триптофанът може да бъде преобразуван, както и ензимите, взимащи участие в тези процеси. Промени в нормалните им функции могат да бъдат асоциирани със следните клинични изяви: Артрит, Алцхаймер, Атеросклероза, Остеопороза, Диабет тип II , Болест на Крон, Улцерозен колит, Множествена склероза, Тревожни разстройства и др. хронични заболявания.

Панелът за метаболизъм на триптофан Плюс включва анализ на едни от най-важните невромедиатори, ензими и кофактори, свързани с техния метаболизъм. Промени в нормалните им функции могат да бъдат асоциирани със следните клинични изяви: артрит, Алцхаймер, атеросклероза, остеопороза, диабет тип II , болест на Крон, улцерозен колит, множествена склероза, тревожни разстройства и др. хронични заболявания.

Метилационният цикъл е изключително важен биохимичен път, осигуряващ ключови метаболити за синтеза на ДНК, репликацията и клетъчния растеж и диференциация. Ето защо нарушената функция на ензими, участващи в тези процеси или недостигът на вещества, необходими за протичането на тези рекции, биха могли да доведат до разнообразни клинични изяви. Метилирането взима участие в регулацията на генната експресия, контролира отговора на стрес, начина, по който тялото преобразува храната в енергия и много други жизненоважни процеси в организма. S-аденозил метионинът (SAM) представлява един от най-важните донори на метилови групи при реакциите на детоксикация и синтез. Метиловите групи на адреналин,например, идват предимно от SAM. Други важни донори са бетаин и холин. Ако тези молекули не присъстват в достатъчно количество, това ще повлияе върху синтеза на адреналин и нивата му в организма ще спаднат. Съотношението SAM/SAH ( S-аденозил хомоцистеин) е също важен маркер за клетъчния метилационен капацитет.

Голяма гама храни са естествено богати на хистамин или освобождават високи нива на хистамин по време на съхранението им. Диаминооксидаза (DAO) е чревен ензим, който при нормални условия унищожава хистамина, съдържащ се в храната. Следователно, дори и след консумация на храни, богати на хистамин, не се наблюдават никакви симптоми. При носителите на генетични изменения се наблюдава дефицит на ДАО и неразграденият хистамин ненужно се усвоява, причинявайки различни симптоми. 

Симптоми от гастроинтестиналния тракт: диария, синдром на раздразнените черва (IBS), хроничен запек, газове, стомашни болки, повръщане.

Симптоми, които засягат главата и лицето: зачервяване на лицето и/или гърдите (много често срещан симптом), главоболие, подобно на мигрена, оток на Квинке (оток, който се появява предимно около очите и устните, понякога в областта на гърлото). 

Дихателни проблеми: астма, запушен нос и сълзене от очите.

Кожни оплаквания: обриви, екземи, уртикария, акне.

При жени: дисменорея. Симптомите на HIT изчезват по време на бременност и се завръщат след раждането.

Други симптоми: хрипове, разстройства на съня, аритмия, промени в настроенията - от отпадналост до раздразнителност и агресия.