Условия за вземане: Няма. За локации извън София, срокът се удължава с 24h.
Имунология
няма подкатегории имунология
няма подкатегории имунология
RNP (наричан също nRNP и U1RNP) е малък ядрен рибонуклеопротеин, който съдържа 3 белтъчни автоантигена (наречени A, C и 68 kD). Серумите, които съдържат антитела срещу RNP, реагират предимно с автоантигените А и 68 kD. Антитела към RNP се срещат при приблизително 50 % от пациентите с лупус еритематозус (LE) и при пациенти с други заболявания на съединителната тъкан, по-специално със смесена болест на съединителната тъкан (MCTD). MCTD се характеризира с високи нива на антитела срещу RNP без откриваеми антитела срещу Sm (Smith) или двойноверижна ДНК (dsDNA). MCTD прилича на лупус еритематозус, но не е придружена от бъбречно засягане (1,2).
RNP е 1 от 4 автоантигена, които обикновено се наричат екстрахируеми ядрени антигени (ENA). Другите ENA са SS-A/Ro, SS-B/La и Sm. Всеки ENA е съставен от 1 или повече протеини, свързани с малки ядрени РНК (snRNP) с размер от 80 до приблизително 350 нуклеотида. Антителата към ENA са често срещани при пациенти със заболявания на съединителната тъкан (системни ревматични заболявания), включително лупус еритематозус, смесена болест на съединителната тъкан (MCTD), синдром на Сьогрен, склеродермия (системна склероза) и полимиозит/дерматомиозит.
Кога се назначава този тест?
За оценка на пациенти с признаци и симптоми на заболяване на съединителната тъкан, при които тестът за антинуклеарни антитела е положителен.
Изследването за RNP антитела не е полезно при пациенти без доказани антинуклеарни антитела.
Какво означават резултатите от теста?
Положителният резултат за RNP антитела съответства на заболяване на съединителната тъкан. Въпреки че са силно свързани със заболявания на съединителната тъкан, RNP антителата не се считат за "маркер" за конкретно заболяване, освен в следния случай: когато се откриват изолирано (т.е. не се откриват dsDNA антитела и Sm антитела), положителният резултат за RNP антитела съответства на диагнозата смесено заболяване на съединителната тъкан.
Каква проба се изисква?
Венозна или периферна кръв.
Необходима ли е специална подготовка преди теста?
Не.
Клинично приложение: Ревматични заболявания, лупус еритематозус, смесена болест на съединителната тъкан (MCTD), синдром на Сьогрен, склеродермия (системна склероза) и полимиозит/дерматомиозит.