ChromoSeq ® – хромозомно секвениране по дължината на целия геном
Детектира патологични бройни вариации из целия геном.
Приемане на проби за ХРОМОЗОМЕН АНАЛИЗ през Декември: офиси в провинцията - до 16.12.2024, в София - до 17.12.2024, до 14:00 часа! Възстановяване на пробовземането - на 02.01.2025г.
до 25 работни дни
1400
лв.
Кръв/амниотични клетки/абортивен материал
Венозна кръв в К2ЕДТА, ДНК, CVS, амниотични клетки, абортивен материал.
Генетика
Фертилитет
Дородова диагностика
Бройни и структурни хромозни аномалии
Дородова диагностика
Бройни и структурни хромозни аномалии
ChromoSeq ® детектира патологични бройни вариации из целия геном, в това число:
- Пълни/частични анеуплоидии
- Небалансирани транслокации
- Микроделеции и микродупликации
- Делеции и дупликации в конкретни гени
Диагностичен обхват: Патологични бройни вариации
Диагностичен метод: NGS
Вид проба: Венозна кръв в К2ЕДТА, ДНК, CVS, амниотични клетки, абортивен материал
Срок за издаване на резултат: до 25 работни дни
Клинично приложение: Скрининг за хромозомни бройни мутации.