Съотношение между свободен и общ простатно-специфичен антиген (Ratio fPSA/tPSA)
сектор Клинична лаборатория
сектор Клинична лаборатория
Условия за вземане: до 12 ч., минимум 10 дни след манипулации (ректално туширане и др.) и 3 дни полово въздържание. Препоръчително е първото изследване да се извърши преди стартиране на терапия, а при проследяване - минимум 15 дни след оперативна интервенция, химиотерапия и лъчетерапия.
Онкология
Туморни маркери
Туморни маркери
PSA е протеин, произвеждан главно от клетките на простатната жлеза, и може да бъде полезен индикатор за рак на простатата. Този белтък може да се открие при всички мъже; въпреки това мъжете, чиито нива са повишени, може да имат инфекция на простатната жлеза (простатит), уголемяване на простатата или рак на простатата. В кръвта PSA се съдържа както като свободен PSA (f PSA), така и като общ PSA (tPSA), свързан с други кръвни протеини.
Налични са и два други теста за PSA, които могат да бъдат поискани: съотношение на свободния към общия PSA (f/t PSA) или комплексен PSA (cPSA). Тези тестове могат да подобрят специфичността и да намалят броя на ненужните биопсии. Те са полезни, когато стойността на общия PSA на пациенти е < 10 µg/L (което е известно като диагностична "сива зона") с отрицателeн резултат от дигитален ректален преглед (DRE). Тогава с тях може да се направи разграничение между рак на простатата и други неракови състояния, като например доброкачествена хипертрофия на простатата ( BPH).
Защо да се изследвате?
За откриване и наблюдение на рак на простатата
Кога да се изследвате?
При симптоми на заболяване на простатата, като например затруднено отделяне на урина, напрeжение при уриниране, продължително уриниране, слаба струя, отделяне на урина по-често от обикновено, особено през нощта.
Какво се изследва?
Каква проба се изисква?
Венозна кръв.
Специални изисквания за теста:
Проби се вземат до 12.00 ч. на обяд. Изисква се задължително 3-дневно полово въздържание. Пробовземане се прави минимум 10 дни след манипулации (ректално туширане, ултразвук). Препоръчително е първото изследване да се извършва преди започване на терапия, а при проследяване - минимум 15 дни след оперативна интервенция, химиотерапия или лъчетерапия.
Клинично приложение: Доброкачествена хипертрофия на простатата (BPH), рак на простатата.