WES (цялостно екзомно секвениране)
Тестът дектира мутации в прилизително 20 000 гена
График на лаборатория „Геника“ през празничните дни:
На 27.12.24 Регистратура „НДК“ няма да работи!
На 30.12.24 ще работи единствено Централна регистратура 1 в София, а в провинцията ще работят всички регистратури!
31.12.24 - неработен ден!
Приемане на проби за ХРОМОЗОМЕН АНАЛИЗ през Декември: офиси в провинцията - до 16.12.24, в София - до 17.12.24, до 14:00 часа! Възстановяване на пробовземането - на 02.01.25г.
80
3800
лв.
Кръв
Венозна кръв.
Генетика
Екзомно секвениране
Екзомно секвениране
Този тест детектира мутации в приблизително 20 000 гена, асоциирани с различни наследствени състояния. Анализират се пакети от таргетни гени, асоциирани с конкретни състояния според клиничната диагноза (Онкопанели, Педиатричен панел, панел Диабет, панел Епилепсия, панел Интелектуален дефицит / Аутизъм, панел Скелетни дисплазии, панел Кардиомиопатии, и др.)
Диагностичен обхват : ~20 000 гена
Диагностичен метод: Секвениране от ново поколение
Вид проба: Венозна кръв
Срок за издаване на резултат: 2 до 4 месеца
Клинично приложение: Онкологични заболявания, детски болести, диабет, еилепсия, интелектуален дефицит / аутизъм, скелетни дисплазии, кардиомиопатии и др.