Вродени тромбофилии - основен панел
Предразположение към дълбоки венозни тромбози и спонтанни аборти
График на лаборатория „Геника“ през празничните дни:
На 27.12.24 Регистратура „НДК“ няма да работи!
На 30.12.24 ще работи единствено Централна регистратура 1 в София, а в провинцията ще работят всички регистратури!
31.12.24 - неработен ден!
Приемане на проби за ХРОМОЗОМЕН АНАЛИЗ през Декември: офиси в провинцията - до 16.12.24, в София - до 17.12.24, до 14:00 часа! Възстановяване на пробовземането - на 02.01.25г.
На 30.12.24 офисът на Лаборатория „ГЕНИКА“ във Велико Търново няма да работи!
10
240
лв.
Кръв
Венозна кръв с К2EDTA (лилава епруветка)
Бременност
Фертилитет
Генетика
Вродени тромбофилии
Вродени тромбофилии/ Нарушения във фибронолизата и плацентацията
Генетични предразположения
Вродени тромбофилии
Вродени тромбофилии/ Нарушения във фибронолизата и плацентацията
Генетични предразположения
Този тест изследва генетични фактори, имащи отношение към нарушения в системата на коагулация и риск за повишено кръвосъсирване, както и към риск от хипофибринолиза.
Показанията за назначаване на теста са един или повече спонтани аборти в семейството, мъртво раждане, изоставане в растежа на плода, прееклампсия, подготовка за in vitro процедура, използване на хормонални контрацептиви, разширени вени, сърдечно-съдови заболявания в семейството.
Панелът включва: Фактор V Leiden (R506Q), Протромбин (20210G>А), PAI (4G/5G), MTHFR (677C>T)
Срок за издаване на резултат: До 10 работни дни.