Вродени тромбофилии - основен панел
Предразположение към дълбоки венозни тромбози и спонтанни аборти
Приемане на проби за ХРОМОЗОМЕН АНАЛИЗ през Декември: офиси в провинцията - до 16.12.2024, в София - до 17.12.2024, до 14:00 часа! Възстановяване на пробовземането - на 02.01.2025г.
10
240
лв.
Кръв
Венозна кръв с К2EDTA (лилава епруветка)
Бременност
Фертилитет
Генетика
Вродени тромбофилии
Вродени тромбофилии/ Нарушения във фибронолизата и плацентацията
Генетични предразположения
Вродени тромбофилии
Вродени тромбофилии/ Нарушения във фибронолизата и плацентацията
Генетични предразположения
Този тест изследва генетични фактори, имащи отношение към нарушения в системата на коагулация и риск за повишено кръвосъсирване, както и към риск от хипофибринолиза.
Показанията за назначаване на теста са един или повече спонтани аборти в семейството, мъртво раждане, изоставане в растежа на плода, прееклампсия, подготовка за in vitro процедура, използване на хормонални контрацептиви, разширени вени, сърдечно-съдови заболявания в семейството.
Панелът включва: Фактор V Leiden (R506Q), Протромбин (20210G>А), PAI (4G/5G), MTHFR (677C>T)
Срок за издаване на резултат: До 10 работни дни.